Per il mercato europeo del farmaco è tempo di serializzazione. È scattato infatti lo scorso 9 febbraio l’obbligo di aderire agli standard richiesti dalla Direttiva FMD (Falsified Medicines Directive). La serializzazione è un tema su cui MG2 è attiva da diversi anni, con lo sviluppo di sistemi conformi agli standard internazionali richiesti in materia di tracciabilità.

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