Industria Farmaceutica

Data Integrity in laboratorio: appuntamento a Clean Lab

Quali sono i problemi di data integrity in un laboratorio di microbiologia? Come garantire la compliance in aziende grandi e piccole? Se ne parlerà a Clean Lab l’8 settembre prossimo all’Enterprise Hotel a Milano.

Dati microbiologici accurati sono fondamentali per valutare e mantenere il controllo durante tutte le fasi di produzione sterile, ma la consapevolezza delle escursioni è essenziale per attuare azioni tempestive che garantiscano il controllo dell’ambiente.

La mancata segnalazione di dati accurati può quindi compromettere la sterilità dei prodotti e potrebbe comportare un aumento dei rischi per i pazienti; senza considerare che le violazioni dell’integrità dei dati possono diventare oggetto di Warning Letter durante le ispezioni.

Partecipa l’8 settembre a Clean Lab e confrontati direttamente con l’esperienza di Barbara Pirola, Senior Manager Quality Control – Pharma Services Patheon, part of Thermo Fisher Scientific.

4 buoni motivi per partecipare a Clean Lab

  1. Più di 20 relatori di aziende farmaceutiche e fornitori a confronto sulla domanda e offerta del mercato. Per la prima volta prenderanno parte al confronto Adienne, ACS Dobfar, Angelini e Italfarmaco
  2. Una tavola rotonda “Waiting for Annex 1” sulle sfide e opportunità dell ’ultima revisione del Draft
  3. Due momenti di Virtual Tour, per scoprire e provare le soluzioni più innovative che garantiscono un valore aggiunto nel processo di produzione, convalida, pulizia etc…a distanza di sicurezza!
  4. La condivisione dei trend più innovativi in tema di Car T, monitoraggio elettronico e virtual reality per il training del personale

Scopri QUI l’agenda aggiornata.

 

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