Clean Room Experience Days: appuntamento a marzo
Dalla progettazione alla manutenzione, dalla validazione all’efficienza energetica. PHARMA HUB, la community di IKN dedicata al settore Pharma, organizza il 14 e il 15 marzo prossimi i Clean Room Experience Days.
Pharma Hub, la community di IKN Italy dedicata al mondo pharma, presenta Clean Room Experience Days, l’evento dedicato alla gestione funzionale della Clean Room, dalla progettazione alla manutenzione, dalla validazione all’efficienza energetica.
Giunto alla settima edizione, l’appuntamento presenta diverse peculiarità rappresentate dai momenti esperienziali e di networking, dai contenuti sempre di estrema attualità e di interesse per il settore, dai benchmarks di approfondimento.
L’evento è stato ideato con il contributo di un Advisory Board cui partecipano manager di aziende di spicco del settore e si terrà Milano il 14 e il 15 marzo prossimi. Clean Room si rivolge a diverse figure delle aziende farmaceutiche e biomedicali – QA Manager, Responsabile Produzione, Ingegneria, Manutenzione, Validation Manager, Responsabile Laboratorio Microbiologico, Qualified Person, Responsabile Tecnico, di Stabilimento, Energy Manager – e ai seguenti profili delle aziende ospedaliere: Responsabile ICA, RSPP, Responsabile Laboratorio Microbiologico, Risk Manager, Responsabile Reparto e Contaminazione Controllata, Energy Manager.
L’agenda del convegno propone:
1. due Virtual Clean Room: per prendere spunto dai migliori per ottimizzare la propria camera bianca;
2. la Sessione “Dalla teoria … alla pratica” con 5 Laboratori Interattivi per scoprire le soluzioni più innovative in tema di isolatori e RABS, monitoraggio particellare, vestizione, manutenzione predittiva, efficienza energetica;
3. una visita guidata presso la Clean Room del Politecnico di Milano, che si svolgerà il 15 marzo: un Workshop pratico per un approfondimento sulla Clean Room a 360°.
I contenuti trattati in occasione di Clean Room 2018 si svilupperanno su 4 focus principali:
Regolatorio: Quale sarà il destino dell’operatore dopo la revisione dell’Annex 1?
Technology & Automazione: Che fine faranno le Clean Room?
Processi: Cosa comporta l’introduzione di materiale non sterile nelle Clean Room?
Efficienza Energetica: Un’azione conservativa è realmente possibile?
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